在创新引领发展的时代洪流中，中国医药行业正迎来新的变革与机遇。近日，亿腾医药宣布旗下亿瑞平原研技术成功获得国家相关部门的批准。亿瑞平原研技术的获批，是亿腾医药多年深耕细作、持续创新的成果体现，同时，也标志着该产品已全面完成从海外到亿腾苏州工厂的技术转移及商业化生产，成为国内首个吸入高端复杂制剂原研地产化的药物。
在药物疗效上，亿瑞平®作为市场上独一无二的丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液，产品在哮喘治疗领域展现出了良好的性能和优势。针对儿童和青少年群体中的轻度至中度哮喘急性发作情况，亿瑞平®的抗炎效果更好，可以为患者提供更为有效的治疗选择。它不仅能够有效缓解患者的晨间PEF和夜间症状，显著改善他们的生活质量，还通过减少激素使用量，降低了潜在的药物副作用风险。
值得注意的是，亿瑞平®仅需同类药物一半的激素用量，即可达到相同甚至更优的治疗效果。这一特点对于正处于生长发育关键期的儿童及青少年尤为重要，因为它避免了因过量使用激素可能对身高产生的负面影响。同时，亿瑞平®还降低了口腔念珠菌的发生率，临床综合表现更佳。
由此可见，亿瑞平®的研发不仅为哮喘治疗领域带来了新的希望，更为广大儿童及青少年哮喘患者提供了更加安全、有效、便捷的治疗方案。期间，凭借独特的疗效和安全性，亿瑞平®为患者的疾病控制及健康成长提供了有力保障。
据了解，亿瑞平®生产工艺复杂，此次成功实现技术转移，证明了EDDING已经具备高端复杂呼吸制剂的研发和专业分析检验能力，工艺拓展和技术转移能力，以及健全的生产和商业化能力。与此同时，EDDING也为其未来保持良好的生产质量管理体系，实现更多无菌产品上市打下了坚实的基础。
作为中国医药企业的佼佼者，亿腾医药致力于打造更多符合国际标准的“质造”好药。此次亿瑞平原研技术的获批，正是亿腾医药对这一理念的最佳诠释。通过不断优化和创新，亿腾将更多优质、高效、安全的药品带给了广大患者，为他们的健康保驾护航。
